La FDA de Biden advierte a un juez que no revoque la aprobación de un medicamento abortivo

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La administración del presidente Joe Biden está instando a un juez a rechazar una solicitud de los opositores al aborto de una orden judicial que retira la aprobación federal del medicamento utilizado en los abortos con medicamentos, que representan más de la mitad de los abortos en EE. UU., citando los peligros potenciales para las mujeres que buscan interrumpir sus embarazos. .

La presentación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. al juez de distrito de EE. UU. Matthew Kacsmaryk, disponible en línea el martes, se produjo en una demanda en Texas de grupos antiaborto que impugnaron la aprobación de la agencia del medicamento mifepristona en 2000 para el aborto con medicamentos.

“El interés público se vería gravemente dañado si se retirara del mercado un medicamento seguro y efectivo que ha estado legalmente en el mercado durante veintidós años”, dijeron los abogados de la FDA en la presentación a Kacsmaryk, con sede en Amarillo.

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Un abogado de los demandantes no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios.

La mifepristona está disponible bajo la marca Mifeprex y como genérico. Usado junto con otro medicamento, está aprobado para interrumpir un embarazo dentro de las primeras 10 semanas de embarazo. El 3 de enero, la FDA dijo que el gobierno permitirá por primera vez que se dispense mifepristona en las farmacias minoristas.

La administración Biden está presionando para que un juez de distrito falle a favor de la aprobación federal de un medicamento abortivo, la mifepristona, en nombre del ‘interés público’.
(REUTERS/Caitlin Ochs/Ilustración)

El aborto con medicamentos ha llamado cada vez más la atención desde que la Corte Suprema de los EE. UU. revocó en junio pasado su decisión histórica Roe v. Wade de 1973 que había legalizado el aborto en todo el país. Casi todos los abortos, incluidos los abortos con medicamentos, ahora están prohibidos en 12 estados, y 16 estados que permiten algunos abortos también tenían leyes que restringían el aborto con medicamentos a partir de noviembre, según el Instituto Guttmacher, un grupo de investigación que apoya el derecho al aborto.

Los grupos antiaborto, incluida la Alianza para la Medicina Hipocrática y la Asociación Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos Pro-Vida, demandaron a la FDA en noviembre, alegando que la agencia utilizó indebidamente un proceso acelerado para aprobar la mifepristona y no estudió adecuadamente sus riesgos para los menores.

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En su presentación judicial, la FDA dijo que no había base para dudar del juicio de la FDA. La FDA dijo que retirar el medicamento obligaría a las pacientes que buscan abortar en muchos casos a someterse a un aborto quirúrgico innecesario y más invasivo. Eso daría como resultado tiempos de espera más largos y conllevaría riesgos para algunos pacientes, incluidos los que no toleran la anestesia, dijo la FDA.

En apoyo de su argumento, la agencia presentó declaraciones de proveedores de servicios de aborto. Por ejemplo, Maine Family Planning, una organización sin fines de lucro, dijo que tendría que eliminar los servicios de aborto en 17 de sus 18 clínicas si la mifepristona ya no estuviera disponible.

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El fabricante de Mifeprex, Danco Laboratories, también solicitó el viernes intervenir en la demanda de Texas para proteger su capacidad de vender el medicamento.

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